Teoria genov: historia rozwoju i szybka funkcja

Teoria geniid jest pomysłem, które są głównymi jednostkami, w których cechy są przesyłane z jednego pokolenia do drugiego. Same geny są głównymi jednostkami dziedziczności. Teoria genów stanowi podstawę do zrozumienia, w jaki sposób geny pozwalają rodzicom przenieść funkcje ich potomkom. Jest także kluczowym elementem badania genetyki.

Geny są centralnymi przedmiotami badanymi przez naukę genetyki. Teoria genetyczna (lub teoria genów) pozwala na naukę genetyki wyjaśniającą, w jaki sposób informacje niezbędne do pochodzenia nowego organizmu są przekazywane z jednego pokolenia do drugiego. Dziś wiemy, że geny składają się z kwasu deoksyrybonukleinowego (DNA) i możemy wyraźnie zadeklarować zasady lub prawa dziedziczenia. Jednak mniej niż 150 lat temu naukowcy nie wiedzieli nic o procesach na poziomie komórkowym, i jak wpływają na dziedziczność.

Od tego czasu nauka dziedziczności lub genetyki dokonała regularnych i imponujących sukcesów, a na początku XXI wieku naukowcy zbliżyli się do badania całego zestawu instrukcji genetycznych, które wykraczają poza Osób Zjednoczonych. Dziś naukowcy wiedzą, że 80 000 lub w pobliżu tego genów, które tworzą ludzki genom, są tak indywidualne, że nie ma dwóch osób (w miliardowi światu) z w pełni identycznym genotypem (z wyjątkiem bliźniaków jednoosobowych). Teoria genu pokazuje nam, jak ta ekstremalna osobowość może wystąpić w rzeczywistości.

Otwarcie Gregor Mendel

Wniebowzięcie istnienia genów zostało dokonane przez Austriackiego Monk Gregor Johann Mendel (1822-1884), którego eksperymenty z reprodukcją różnych rodzajów grochu zapewniły go do myśli, że nazwał "czynniki dziedziczne". Pierwszą rzeczą, jaką odkryłem Mendla, było to, że podczas przekraczania roślin z różnymi czystymi cechami, na przykład, wszystkie wysokie rośliny ze wszystkimi niską, tylko jedna cecha została wyrażona (potomstwo było wysokie).

Dlatego uważał ten wyraźny "dominujący", ponieważ nie był mieszany i nie prowadził do pojawienia się średniej rośliny wysokości, ale byli "wyrazili" indywidualne cechy jednego "rodzica". Odkryto również, że dla liczby dominujących (wysokich) i recesywnych (niskich) funkcji jest regularny stosunek od 3 do 1. Z tego Mendel złożył wniosek o obecność faktu, że nazwał "czynniki" lub "cząstki dziedziczenia", które są teraz nazywane genesami.

Innym wkładem Mendel był jego właściwe założenie, że oboje rodzice - mężczyzna i kobieta przyczyniają się do jednego "czynnika" dla każdego z potomków. Do 1900 r. Zdano sobie sprawę, że Mendel Davostovna na nową dziedzicznią nauki i rozpoczął poszukiwanie jednego "współczynnika" lub klucza we wszystkich żywych istotach zawierających ważne informacje i dyktować każdy szczegół struktury ciała.

Struktura DNA

W 1900 r. Znany był również istnienie, a trzy lata później, amerykański genetyk Thomas Hunt Morgan ogłosił wyniki swoich eksperymentów opartych na muchomrze owoce, wskazując, że chromosom (struktura spiralna, która prowadzi DNA komórek) składać się z innych, mniejszych cząstek, później zwane geny. Tylko w 1953 roku, amerykański biochemik James Deney Watson i jego kolega, angielski biochemik Franciszek Harry Compton Creek, był w stanie wyjaśnić strukturę molekularną DNA.

Dzięki temu nowym zrozumieniu naukowcom i naukowcom mogli sformułować bardziej kompletną i zadowalającą teorię genów. W prostym języku chromosomy znajdują się w prawie wszystkich ciele. Chromosom składa się z DNA i DNA Sklepy Genów. Są to geny niosące życiowe kody i informacje, które nie tylko mówią o komórce, co robić, ale także przekazywane do nowej generacji.

Ostatnia część teorii genów wyjaśnia, w jaki sposób cechy są przesyłane i dlaczego nie ma dwóch identycznych ludzi. Podczas reprodukcji seksualnej, gdy plemnik jednej osoby zapoznają jajko jaja, każda komórka narządów płciowych zawiera tylko połowę całkowitego zestawu 46 chromosomów.

W przeciwieństwie do innych komórek w organizmie człowieka, które mają kompletny zestaw 46 chromosomów, obejmują tylko 23. Dlatego, gdy jajko i sprzęt są połączone, pierwsza nowa komórka ma 23 chromosom z matki i 23 chromosom z ojca, aby utworzyć kompletny zestaw 46. Ten proces, wraz z innymi "shuffles" genów, gwarantuje wyjątkowość każdej nowej osoby.

Teoria genów jest kluczem do genetyki XXI wieku. Zrozumienie, w jaki sposób geny działają i wiedza, że ​​mogą się zmienić lub mutować doprowadzą do zapobiegania lub leczenia chorób genetycznych, a także do wykorzystania inżynierii genetycznej (celowa zmiana materiału genetycznego żywych istot, aby dostosować swoje właściwości), aby poprawić pewne zwierzę Gatunki i rośliny.