Fenotyp: definicja, przykłady, wzajemne połączenia z genotypem i różnorodnością genetyczną
Definicja: Fenotyp - Wymowa cechy fizyczne organizmu, określone przez genotyp, dominujących genów, losowej zmienności genetycznej i wpływ na środowisko.
Przykłady: Takie cechy, takie jak kolor, wysokość, rozmiar, kształt i zachowanie.
Związek fenotypu i genotypu
Genotyp ciału definiuje fenotyp. Wszystkie żywe organizmy mają DNA, co daje instrukcje do produkcji cząsteczek, komórek, tkanek i organów. DNA zawiera kod genetyczny, który jest również odpowiedzialny za kierunek wszystkich funkcji komórkowych, w tym mitozy, replikacji DNA, syntezy białek i cząsteczek.
Feenotyp fizyczny (cechy fizyczne i zachowanie) są określane przez ich odziedziczone geny. Geny są pewnymi obszarami DNA, które kodują strukturę białek i określić różne znaki. Każdy gen znajduje się na chromosomie i może istnieć w więcej niż jednej formie. Te różne formy nazywane są allelami, które znajdują się w niektórych miejscach na niektórych chromosomach. Allele są przenoszone od rodziców do potomstwa poprzez reprodukcję seksualną.
Organizmy dyplomowe dziedziczą dwa allele dla każdego genu - jednego allelu od każdego rodzica. Interakcja między allelem zależy od fenotypu ciała. Jeśli ciało dziedziczy dwa identyczne allele dla konkretnej funkcji, jest homozygotyczny na tę podstawę. Homogeniczne osoby wyrażają jeden fenotyp dla tej funkcji. Jeśli ciało dziedziczy dwa różne allele dla określonej funkcji, jest heterozygotyczna na tej podstawie. Heterozygotyczne osoby mogą wyrazić więcej niż jeden fenotyp dla tej funkcji.
Funkcje mogą być dominujące lub recesywne. Na diagramach dziedzictwa pełnej dominującej fenotypu funkcji całkowicie maskuje fenotyp znaku recesywnego. Istnieją również przypadki, gdy relacje między różnymi alleli nie wykazują pełnej dominacji. W przypadku niekompletnej dominacji allele dominujący nie w pełni maskuje innego allelu. Prowadzi to do fenotypu, który jest mieszaniną fenotypów obserwowanych w obu allelach. Kodowanie obu allelu jest w pełni wyrażone. Prowadzi to do fenotypu, w którym oba znaki są obserwowane niezależnie od siebie.
Widok dominacji | Cholerny | Allili | Genotyp | Fenotype |
Pełna dominacja | Kolor | R-Red, R-White | Rr | kolor czerwony |
Niekompletna dominacja | Kolor | R-Red, R-White | Rr | kolor różowy |
Kodekcja | Kolor | R-Red, R-White | Rr | kolor czerwono-biały |
Fenotyp i różnorodność genetyczna
Różnorodność genetyczna może wpływać na fenotypów. Opisuje zmiany w genach organizmów w populacji. Zmiany te mogą być wynikiem mutacji DNA. Mutacje są zmiany w sekwencji genesów w DNA.
Każda zmiana sekwencji genów może zmienić fenotyp, wyrażony w dziedziczonych allelach. Przepływ genów przyczynia się również do różnorodności genetycznej. Kiedy nowe organizmy spadają do populacji, wprowadzane są nowe geny. Wprowadzenie nowych alleli w basenie genowym umożliwia nowe kombinacje genów i różnych fenotypów.
Podczas Meios powstają różne kombinacje genów. W Meiose chromosomy homologiczne są losowo podzielone na różne komórki. Przekładnia genu może wystąpić pomiędzy chromosomami homologicznymi przez proces przecięcia. Ta rekombinacja genów może tworzyć nowe fenotypy w populacji.