Chromosom: struktura, funkcje i anomalie

Chromosom jest wydłużonym, ustrukturowanym zestawem genów, które prowadzi informacje o dziedzinie i jest utworzona z skondensowanej chromatyny. Chromatyna składa się z DNA i białek, które są ściśle zapakowane do tworzenia włókien chromatynowych. Skondensowane włókna chromatynowe tworzą chromosomy. Chromosom znajdują się w rdzeniu naszych komórek. Zestawy chromosomy są połączone ze sobą (jeden z matki i jednego z ojca) i są znane jako chromosomy homologiczne.

Niepublikowane chromosomy są jednoniciowe i składają się z centrum środka, co łączy ramiona chromosomu. Krótkie ramię oznaczają literę P, I długi list Q. Ostateczne obszary chromosomów nazywane są telomerami, które składają się z dungingowych sekwencji powtarzających się DNA, skracanie podczas podziału komórki.

Powielanie chromosomów

Duplikacja chromosomalna występuje do procesów podziału poprzez mitoza lub meioza. Procesy replikacji DNA umożliwiają zachowanie prawidłowej liczby chromosomów po podziale komórki macierzystej. Duplikowany chromosom składa się z dwóch identycznych chromosomów zwanych chromatidami pielęgniarską, które są związane z dziedziną Centromeru. Chromatydy pielęgniarskie pozostają razem do końca procesu podziału, gdzie są rozdzielone przez spindlers i składają się z jednostek zależnych. Jak tylko sparowane chromatydy są oddzielone od siebie, każdy z nich staje się chromosomem spółką zależną.

Chromosom i podział komórek

Jednym z najważniejszych elementów pomyślnego podziału komórek jest prawidłowy rozkład chromosomów. W Mitosie oznacza to, że chromosomy powinny być dystrybuowane między dwoma spółkami zależnymi. W Meyozie chromosomów są dystrybuowane między czterema komórkami. Oddzielone podziały są odpowiedzialne za ruchome chromosomy podczas podziału komórki.

Ten rodzaj ruchu komórkowego jest związany z interakcją między mikrotrubami wrzecion i białek silnikowych współpracujących ze separą chromosomową. Istotne jest, aby w komórkach dziecięcych prawidłowej ilości chromosomów utrzymuje się. Błędy wynikające z podziału komórek zdolnych do prowadzenia niezrównoważonych liczb chromosomalnych o zbyt wiele lub niewystarczających chromosomie. To odchylenie jest znane jako aneuploidia i może wystąpić w chromosomach autosomalnych podczas mitozy lub w chromosomach płciowych podczas meiozy. Anomalie w liczbach chromosomalnych mogą prowadzić do wad wrodzonych, zaburzeń rozwojowych i śmierci.

Produkcja chromosomów i białek

Produkcja białka to istotny proces komórek, który zależy od DNA i chromosomów. DNA zawiera segmenty o nazwie genets kodujących białka. Podczas produkcji białka DNA jest rozwijane, a jego segmenty kodowania są transkrybowane w transkrypcie RNA. Następnie transkrypcja RNA jest tłumaczona na utworzenie białka.

Chromosomy mutacji

Mutacje chromosomów są zmiany, które występują w chromosomach i są zazwyczaj wynikiem błędów występujących podczas meiozy lub gdy narażone na odwzorowanie mutagenów, takich jak chemikalia lub promieniowanie.

Podział i powielanie chromosomów może prowadzić do kilku rodzajów zmian strukturalnych chromosomów, które są zwykle szkodliwe dla ludzi. Te rodzaje mutacji prowadzą do chromosomów z dodatkowymi genesami, które są w niewłaściwej sekwencji. Mutacje mogą również produkować komórki z nieprawidłowymi chromosomami. Anomalne liczby chromosomów zazwyczaj pojawiają się w wyniku braku separacji lub zakłóceń homologicznych chromosomów podczas Meios.