Rodzaje dominacji genów: pełne, niekompletne i kodowanie

Dominacja genów

Czy zastanawiałeś się kiedyś, dlaczego masz taki wyjątkowy kolor oczu lub typu włosów? Wszystko to jest związane z transferami genów. Jak odkrył Gregor Mendel, cechy są dziedziczone przez przenoszenie genów od rodziców do ich potomków.reprezentują witryny DNA zlokalizowane na naszym. Są one przesyłane z jednego pokolenia do drugiego poprzez reprodukcję seksualną. Gen dla określonej funkcji może istnieć w więcej niż jednej formie lub allelu. Dla każdej cechy lub znaki dwóch alleli dziedziczy. Sparowane allele mogą być homozygotyczne (z identycznymi alleli) lub heterozygotycznymi (z różnymi alleli) dla tej funkcji.

Gdy pary alleli są takie same, genotyp tej funkcji jest identyczny, charakterystyczny AILI, który jest obserwowany, zależy od homozygotycznych alleli. Po sparowaniu alleli na znak różnych lub heterozygotycznych, być może kilka opcji. Heterozygotyczne allele, które zwykle obserwowane w komórkach zwierzęcych, obejmują pełną dominację, niekompletną dominację i kodem.

Pełna dominacja

Jednocześnie dominuje jeden allele, a kolejny recesywny. Dominujący allele całkowicie maskuje recesywny. Fenotyp jest określony przez dominujące allele. Na przykład geny kształta nasion w roślinach grochowych istnieją w dwóch formach: gładkie (r) i pomarszczone (r). W roślinach grochowych, które są heterozygotyczne w postaci nasion, godny grochu jest dominujący w stosunku do pomarszczonych nasion, a genotyp jest (RR).

Niekompletna dominacja

W przypadku niekompletnej dominacji, jeden allel dla określonej funkcji nie jest w pełni dominujący nad innym allelem. Prowadzi to do trzeciego fenotypu, w którym obserwowane cechy są mieszaniną dominujących i recesywnych fenotypów. Przykład niepełnej dominacji objawia się w dziedziczeniu typu włosów. Kręcone typu włosów (CC) jest dominującym dla bezpośredniego rodzaju włosów (SS). Człowiek heterozygotyczny dla tego znaku będzie miała falowe włosy (CC).

Dominującą charakterystykę zorientowaną nie jest całkowicie wyrażona w bezpośredniej cechach, tworząc pośredni charakterystykę falistego włosa. W przypadku niekompletnej dominacji, jedna cecha może być nieco bardziej zauważalna niż druga dla tej funkcji. Na przykład osoba z falistymi włosami może być większa lub mniej fale niż z drugiego z falistymi włosami. Oznacza to, że allele dla jednego fenotypu jest trochę bardziej wyrażony niż allel dla innego fenotypu.

Kodekcja

Ze stawową dominacją żaden z alleli nie jest dominujący, ale obie allele dla określonego znaku są w pełni wyrażone. Prowadzi to do trzeciego fenotypu, w którym obserwuje się więcej niż jeden fenotyp. Przykładem kodeminacji obserwuje się u osób z sierpową komórką.

Obecność sierpowej komórki wiąże się z rozwojem erytrocytów z formą anomalową. Normalne erytrocyty mają dwukierunkowy kształt w kształcie dyskoteku i zawierają ogromną ilość białka o nazwie hemoglobiny. Hemoglobina pomaga czerwonymi komórek i tolerować tlen w komórki i tkaniny organizmowe. Sierpowa komórka jest wynikiem mutacji genu hemoglobiny. Ta hemoglobina jest uważana za nienormalną i powoduje, że krwinki do przyjmowania siostki.

Komórki sierpowe często utknęły w naczyniach krwionośnych i blokują normalny przepływ krwi. Ci, którzy noszą sierpową komórkę, heterozygotyczną do genu hemoglobiny i dziedziczyć jeden normalny gen hemoglobiny i jeden gen chory w kształcie hemoglobiny. Nie mają choroby, ponieważ allele hemoglobiny sierpu i normalnej allelu hemoglobiny są cyfrowane w stosunku do formy komórek. Oznacza to, że nośniki komórek sierpów powstają zarówno normalne erytrocyty, jak i sierp.

Niekompletna dominacja i kododinizacja

Ludzie często mylą niekompletne dominację i akcesoria. Chociaż są przykładami dziedzictwa, ale różnią się wyrazami genów. Poniżej znajdują się różnice między nimi:

Expressity of all

• Niekompletna dominacja: Jeden allel na określony znak nie jest w pełni wyrażony powyżej swojej pary allelu. Na przykład kolor tulipany, allel do czerwonego (r) nie w pełni maskuje allelu dla białych (r).
• KONTEKCJA: Oba allele dla określonej funkcji są w pełni wymawiane. Allel na czerwony (R) i biały allele (R) są wyrażone i widoczne w hybrydzie.

Uzależnienie od allelu

• Niekompletna dominacja: Wpływ jednego allelu zależy od sparowanego allelu dla tej funkcji.
• KONTEKCJA: Wpływ jednego allelu nie zależy od sparowanego allelu dla tej funkcji.

Fenotype

• Niekompletna dominacja: Fenotyp hybrydowy jest mieszaniną obu alleli, co prowadzi do trzeciego fenotypu pośredniego. Przykład: czerwony kwiat (RR) x biały kwiat (RR) = różowy kwiat (RR)
• KONTEKCJA: Fenotyp hybrydowy jest kombinacją wymawianych alleli, co prowadzi do trzeciego fenotypu, który obejmuje zarówno fenotypów. Przykład: czerwony kwiat (RR) x biały kwiat (RR) = czerwony i biały kwiat (RR)

Obserwowane cechy

• Niekompletna dominacja: Fenotyp można wyrażać w różnych stopniach w hybrydzie. (Przykład: różowy kwiat może mieć lżejszy lub ciemniejszy kolor w zależności od ilościowej nasilenia jednego allelu w porównaniu z innym).
• KONTEKCJA: Oba fenotyp są w pełni wyrażone w hybrydowym genotypie.

Streszczenie

W przypadku niekompletnej dominacji, jeden allel dla określonej funkcji nie jest w pełni dominujący nad innym allelem. Prowadzi to do trzeciego fenotypu, w którym obserwowane cechy są mieszaniną dominujących i recesywnych fenotypów.

Podczas kodowania nie ma allelu, ale obie allele dla określonej funkcji są w pełni wyrażone. Prowadzi to do trzeciego fenotypu, w którym obserwuje się więcej niż jeden fenotyp.