Charakterystyka, rola i tworzenie lizosomów komórkowych

Lysosomy występują w większości wdrażania funkcji enzymów trawiennych.

Co to jest lizosomy?

Lizosomy są sferycznymi torbami membranowymi kwaśnych enzymów hydrologicznych, które mogą strawić makrocząsteczki komórek. Membrana lizosomalna pomaga zachować kwasową pożywkę wewnątrz organelli i oddziela enzymy trawienne z reszty.

Enzymy Lizosomal są wykonane przez białka z retikulu endoplazmatycznego i są zamknięte w pęcherzykach.

Enzymy lizosomalne

Lizosomy zawierają różne enzymy hydrolityczne (około 50 różnych typów), które są w stanie trawić kwasy nukleinowe, polisacharydy, lipidy i białka. Wewnętrzna część lizosomów jest stale wspierana przez kwaśna, ponieważ enzymy działają najlepiej w kwaśnym środowisku. Jeśli integralność lizosomów jest uszkodzona, enzymy nie będą miały znacznych uszkodzeń w neutralnych komórkach cytozolowych.

Edukacja

Lizosomy są utworzone w wyniku połączenia Vesicul z kompleksu Golgi z endosomami. Endosomy to pęcherzyki, które są utworzone, ponieważ są diagnozowane, a komórka jest wewnętrznie. W tym procesie materiał pozakomórkowy jest absorbowany przez komórkę. Jak dojrzewają endosomy, stają się znani jako późne endosomy.

Późne endosomy łączą się z pęcherzykami transportowymi z Golges, które zawierają kwasową hydrolę. Po fuzji, endosomy ostatecznie zamieniają się w lizosomy.

Funkcje Lysosomes

Lysosomy działają jako "Gravers" komórki. Biorą udział w recyrkulacji materiału organicznego komórki i wewnątrzkomórkowej trawienia makrocząsteczek.

Niektóre komórki, takie jak leukocyty, mają znacznie więcej lizosomów niż inne. Te komórki niszczą, martwe komórki, komórki nowotworowe i obce substancje przez trawienie komórkowe.absorbuje substancję przez fagocytozę i zakończy go w Vesicul, zwany Fagos.

Lizosomy w makrofagu łączą się z fagosoma, wydali swoje enzymy i tworząc tak zwane fagolasos. Zinternalizowany materiał jest trawiony w fagolisosom. Lizosomy są również niezbędne do degradacji wewnętrznych elementów komórkowych, takich jak organelles. W wielu organizmach lizosomy biorą udział w zaprogramowanej śmierci komórki.

Wady lizosomów

Ludzie na lizosomach mogą wpływać na różne warunki dziedziczne. Te mutacje genów powodują choroby, takie jak pompa, zespół Herlera i tajska choroba Saks. Ludzie z tymi zaburzeniami nie mają jednego lub więcej leku hydrolitycznych enzymów lizosomalnych. Prowadzi to do naruszenia normalnego metabolizmu makrocząsteczki w ciele.

Podobne organelle

Podobnie jak lizosomy, są one związane z membraną przez organelles, które zawierają enzymy. Enzymy peroksyzomowe wytwarzają nadtlenek wodoru jako produkt uboczny. Uczestniczą co najmniej 50 różnych reakcji biochemicznych w organizmie. Peroksysoma pomaga detoksykować alkohol w wątrobie, tworzą kwas żółciowy i rozkłada tłuszcze.