Czym są geny? Koncepcja, odmiany, mutacje i dziedziczność

Geny to witryny DNA znajdujące się włączone, które zawierają instrukcje białkowe. Według obliczeń naukowców gen ludzki obejmuje około 20 000 genów, ale z rozwojem genetyki ich liczba stale się zmniejsza. Geny istnieją w więcej niż jednej formie. Te alternatywne formy nazywane są allelami, a dwa allele są zwykle dostępne dla jednego znaku. Allele definiują różne funkcje, które można przesyłać od rodziców do potomstwa. Proces, przez który przenoszone są geny - odkryto przez Gregor Mendel i sformułowano w tak zwanym podziału państwa Mendel.

Geny zawierają kody genetyczne lub sekwencje bazowe nukleotydów w kwasach nukleinowych w celu uzyskania określonych białek. Informacje zawarte w DNA nie są bezpośrednio przekształcane w białka, ale muszą być najpierw przepisane w procesie zwanym transkrypcją DNA. Ten proces ma miejsce. Rzeczywista produkcja białka występuje w wymiennych komórkach za pomocą procesu zwanego.

Dziedziczność genetyczna

Geny są dziedziczone zarówno z. Z grupą reprodukcji potomkowie są genetycznie identyczni do jednego rodzica. Przykłady tego typu odtwarzania obejmują nudne, regeneracja i partelenogeneza. Reprodukcja seksualna obejmuje całość komórek płci męskiej i żeńskiej, która łączy się, tworząc oddzielny organizm życia. Funkcje przedstawione w tych potomkach są przesyłane niezależnie od siebie i mogą być wynikiem kilku rodzajów dziedzictwa.

Przewaga

Główny artykuł:.

Odróżnij różne formy relacji między allelami:

• Pełna dominacja: Jeden allel z określonego genu jest dominujący i w pełni maskuje innego allelu.
• Niekompletna dominacja: Żaden all nie jest całkowicie dominujący nad innym, co prowadzi do, co jest mieszaniną cech obu rodziców.
• KONTEKCJA: Znaki obu alleli są w pełni wyrażone.

Nie wszystkie znaki są określane przez jeden genom. Niektóre znaki są określane przez wiele genów i są znane jako znaki poligeniczne. Niektóre geny znajdują się na chromosomach płciowych, a takie dziedziczenie wiąże się z podłogą. Istnieje wiele chorób spowodowanych nieprawidłowymi generatorami seksualnymi, w tym hemofilią i daltonizmem.

Odmiany genetyczne

Odmiany genetyczne są zmianą genów występujących w organizmach w populacji. Zmiana ta zwykle występuje poprzez mutację DNA, przepływ genów (ruchome geny z jednej populacji do drugiej) i reprodukcji seksualnej. W niestabilnym siedlisku ludność z zmiennością genetyczną jest zwykle w stanie lepiej dostosować się do środowiska niż te, które nie zawierają odmian genetycznych.

Mutacje genetyczne

Mutacje genowe są zmianą sekwencji nukleotydów w DNA. Zmiana ta może wpłynąć na jedną parę nukleotydową lub większe segmenty chromosomów. Zmiana sekwencji segmentów genów najczęściej prowadzi do nieczynnych białek. Niektóre mutacje mogą prowadzić do chorób, podczas gdy inni nie mają negatywnego wpływu na specjalne lub nawet w stanie sprowadzić jej korzyści. Jednak inne mutacje prowadzą do unikalnych funkcji, takich jak przekąski, piegi i wielokolorowe oczy.

Mutacje genetyczne są najczęściej wynikiem czynników środowiskowych (chemikaliów, promieniowania, promieniowania ultrafioletowego) lub błędów wynikających z podziału komórek.