Reprodukcja komórek według podziału binarnego

Podział binarny - proces reprodukcji nowych komórek w prokariotach, które są genetycznie identyczne z komórką macierzystej. Prokarioty, takie jak bakterie, dystrybuowane przez podwójny podział. W przypadku organizmów jednookomórkowych jest jedyną metodą stosowaną do produkcji nowych komórek. Zarówno komórki prokariotyczne, jak i eukariotyczne, wynik podziału komórek jest tworzeniem spółek zależnych genetycznie identycznie z komórką macierzystej. W organizmach jednookomórkowych spółki zależne są jednostkami.

Ze względu na względną prostotę prokariotów proces podziału komórek lub podziału binarnego jest uważany za mniej skomplikowany i znacznie szybszy niż reprodukcja komórek w eukariotach. Pojedyncze obrączysz chromosomalne bakterie DNA nie są zamknięte w jądrze, a zamiast tego zajmuje określone miejsce (nukleoid) wewnątrz komórki.

Chociaż DNA nukleoidu wiąże się z białkami, które pomagają opakowaniu cząsteczki do zwartego rozmiaru, histonów i nukleosomów w Prokaryota jest nieobecny. Jednak białka opakowaniowe bakterii są związane z kohezyjnymi białkami i kondensacją związaną z chromosomową eukariotyczną uszczelką.

Chromosom bakteryjny jest przymocowany do membrany plazmatycznej w środku komórki. Punkt wyjścia replikacji jest zbliżony do miejsca wiązania chromosomu na membranie komórkowej. Dyrectional DNNA replikacja, czyli jednocześnie porusza się z oryginalnej lokalizacji na obu niciach. Gdy powstają nowe podwójne nici, każdy punkt pochodzenia jest usuwany z mocowania ściany komórkowej do przeciwległych końców komórki.

Gdy komórka wydłużająca się membrana pomaga w przeniesieniu chromosomów. Po tym, jak chromosom oczyścił środek wydłużonej komórki, rozpoczyna się separacja cytoplazmatyczna. Tworzenie pierścienia składającego się z powtarzających się powiązań białka FTSZ, wysyła separacja między nukleoidami. Formacja pierścienia FTSZ powoduje gromadzenie się innych białek, które współpracują ze sobą, tworząc materiały z membran i ścian komórkowych. Pomiędzy nukleidami powstaje partycja, stopniowo rozprzestrzeniająca się z obrzeża do centrum komórkowego. Gdy nowe ściany komórkowe są w ich miejscach, spółki zależne są oddzielone.

Dokładny wybór czasu i tworzenie się wrzeciona mitotycznego ma kluczowe znaczenie dla sukcesu podziału komórek eukariotycznych. Z drugiej strony komórki prokarniotyczne nie są poddawane mitozie, a zatem nie potrzebują Verw. Jednak białko FTSZ, które odgrywa ważną rolę w prokariotycznej cytokinezy, strukturalnie i funkcjonalnie bardzo podobnym do tubuliny, białko konstrukcyjne mikrotubule, które tworzą podziały wrzeciona w Eukariot.

Białka FTSZ mogą tworzyć wątki, pierścienie i inne struktury trójwymiarowe podobne do tubuliny, które tworzą mikrotubule, centrioles i różne elementy cytoszkieletowe. Ponadto zarówno FTSZ, jak i Tubuliny używają tego samego źródła energii (Guanozintriffhosforate), aby szybko zbierać i demontować złożone struktury. Chociaż oba białka znajdują się w nowoczesnych organizmach, tubuliny opracowane i zróżnicowane w procesie ewolucji prokariotycznej ftsza.

Kluczowe punkty podziału binarnego:

• Gdy replikacja bakteryjna DNA jest przymocowana do membrany plazmowej w środku komórki.
• Pochodzenie lub początkowy punkt replikacji bakterii jest blisko miejsca wiązania DNA z membraną plazmowej.
• Replikacja dwukierunkowa DNA bakteryjnego, a oznacza to jednocześnie usunięte z początkowymi współrzędnych na obu gwintach.
• Tworzenie pierścienia FTSZ składające się z powtarzających się linków białkowych, co powoduje, że akumulacja innych białek pracujących razem do tworzenia i przeniesie nowych membran i ścian komórkowych na powierzchni.
• Gdy nowe ściany komórkowe są w ich miejscach, ze względu na tworzenie partycji komórki córki są podzielone na dwie oddzielne komórki.