Rola chromosomów homologicznych podczas dzielących komórek poprzez mitozę i meyozę

Homologiczne chromosomy są pary chromosomów (jeden z każdego rodzica), które są takie same, stanowisko genów i lokalizacji. Położenie genów na każdym homologicznym chromosomie jest równie, będzie zawierał różne allele.są ważnymi cząsteczkami, ponieważ zawiera instrukcje DNA i genetyczne dla kierunku wszystkich prac. Obejmują również geny określające indywidualne cechy ciała.

Homologiczne chromosomy: Karyotyp

Ludzki Karyotyp pokazuje kompletny zestaw chromosomy człowieka. Komórki osób zawierają 23 pary lub łącznie 46 chromosomów. Każda para chromosomów jest zestawem homologicznego chromosomów. Istnieje 22 pary autosomów (nie-leczenie chromosomów) i jedna para gonom (chromosomy płciowe). U mężczyzn (mężczyzn) homologowie są chromosomami seksowymi X i Y, w samicach (kobiety) dwa X-chromosomy.

Chromosomy homologiczne: mitoza

Podczas podziału komórek chromosomowych należy replikować, aby zapewnić, że każda komórka ma odpowiednią ilość chromosomów. W mitozie, homologiczne chromosomy replikują edukację (skompensowane identyczne kopie replikowanego chromosomu). Każdy chromatyd pielęgniarski jest oddzielony końcem mitozy przy użyciu oddzielenia podziału i jest podzielona między dwoma.

Chromosomy homologiczne: Meioza

Podczas Meios chromosomy homologiczne są replikowane z tworzeniem chromatidów pielęgniarskich. Podłączony są chromatydy pielęgniarskie, tworząc tak zwany Tetrad. Chromosomy zlokalizowane w pobliżu czasami wymianę cięcia DNA. Zjawisko to jest znane jako rekombinacja genetyczna. Chromosomy homologiczne są oddzielone podczas pierwszego podziału meotycznego (Meioza I) oraz chromatydy pielęgniarskie podczas drugiej fazy podziału (Meiz II).

Pod koniec meiozy powstają cztery spółki zależne. Każdy komórek zawiera połowę liczb chromosomów z komórki macierzystej. Każdy chromosom ma odpowiednią liczbę genów, ale allele dla genów są różne. Wymiana genów podczas homologicznego chromosomów rekombinacji powoduje zmienność genetyczną w organizmach, które pomnoży w seksualnym. Po zapłodnieniu formowania haploidalnego.

Chromosomy homologiczne: niepohamowane

Czasami istnieją problemy w podziale komórkowym, które prowadzą do niepoprawnego podziału komórek. Niepowodzenie chromosomów z prawej separacji jest widoczne dla braku separacji. Jeśli wystąpi pierwszy etap dywizji meiotycznej, homologiczne chromosomy pozostają parą, co prowadzi do dwóch komórek córkowych z dodatkowym zestawem chromosomów i dwóch komórek córkowych bez chromosomów. Relaks może również wystąpić w Meize II, podczas gdy chromatydy pielęgniarskie nie mogą się oddzielić do podziału komórek.

Unchechat jest często śmiertelny lub może powodować anomalie chromosomalne prowadzące do wad wrodzonych. Komórki trisomiczne zawierają dodatkowy chromosom.

U ludzi prowadzi to do tworzenia 47 chromosomów zamiast 46. Trisomy obserwuje się w zespole Down, gdzie chromosom 21 ma dodatkowy lub częściowy chromosom. Również naruszenia można zaobserwować w chromosomach seksualnych. Monosomia - odchylenie, w którym tylko jeden chromosom jest obecny z pary. U kobiet z zespołem Turnera jest tylko jeden chromosom X. U mężczyzn z zespołem XYY jest dodatkowy chromosom y. Unchechat w chromosomach płciowych zwykle ma mniej poważne konsekwencje niż w chromosomach autosomalnych.